2020年6月，我發現懷上二胎，特別喜歡孩子的我還是猶豫了，最終狠心吃了打胎的藥物。小生命離我而去，沒有人知道那一刻是有多心疼，可我真的一點辦法都沒有，那時候兒子九死一生，正在移植倉里和命運抗爭，我顧得了兒子就顧不上肚子裡的。
我叫何玲，今年30歲，家住四川省閬中市鶴長村，成家以後就有了孩子。2017年10月12日，兒子孫翊淳出生，本是一件大喜的事情，可是我還沒有出產房，就收到了壞消息，兒子右腳只有3個腳趾，屬於先天性畸形，初為人母的喜悅瞬間崩掉了，我控制不住地大聲痛哭。
家人為了穩定我的情緒，在我面前都表現得很樂觀，紛紛勸我說只要孩子健健康康的就好了，後面可以做手術改善。後來，我也想開了，事已至此悲傷並不能改變什麼，慢慢地心裡的疙瘩放下了，可是笑容並沒有維持多久。兒子剛剛滿月，手掌就潰爛流膿，在當地檢查沒有結果，轉到重慶診斷為骨髓炎，同時發現左耳流膿，判定為中耳炎，住院20多天好轉後出院。
剛回家沒幾天，兒子左腋下淋巴結腫了起來，又一次住院，住進腫瘤科，做了病理活檢。檢測結果顯示，是卡介苗引起的淋巴結結核和肺結核。後來，感染科醫生髮覺不對勁，兒子全身存在感染，懷疑是別的問題，於是又做了進一步的檢查，還請了專家會診。最終，兒子被確診為先天性免疫缺陷：慢性肉芽腫病，屬於基因問題。
醫生說這個病必須骨髓移植，要不然孩子會斷斷續續出現各種狀況，說不定哪次控制不住就會丟了性命。醫生的話讓我心生畏懼，就連身為退伍軍人的老公也抹起了眼淚，曾經流血不流淚的錚錚鐵骨此刻也沒了辦法，但是我們都沒有想過放棄，哪怕是討飯，也要想辦法給孩子治病。
此後的時間裡，我和老公孫小平帶著兒子走遍了大半個中國治病。兒子果然如醫生所說，三天兩頭就會感染，一感染就要住院幾個月時間才能好。兒子拖著殘疾的右腳和不健康的身體，也慢慢地長大了，他比同齡孩子走路晚，從開始會走路就是一瘸一拐的，兩條腿一長一短，兩個腳也是一大一小，買不到一雙合腳的鞋，對此我看著心疼，也很擔心，害怕錯過了最佳的治療時間，讓他從小就變成瘸子。
可是事情總有輕重緩急，如今最要緊的就是移植的事情，我和老公也四處打聽了，最後來到北京，開始為骨髓移植做各項準備，初步比較吻合的幾個配型在最後的大檢查中都被淘汰，不得已選取了老公的半相合骨髓，而此時又一件事情突發，打破了所有。
就在兒子進倉移植之後，我發現自己又懷孕了，這個消息帶來的不是喜悅，而是愁苦，兩個孩子我無法同時照顧到，而且還會增加兒子感染的機會，兒子剛出倉我就含著眼淚吞下了打胎藥物，我深知自己對不起這個孩子，可我別無選擇，只求這個決定可以換得兒子的健康。
兒子的排異反應在剛出倉就緊跟著來了，慢性腸排總是不見好，溶血性血小板減少，全身都是出血點，移植後至今已有一年多的時間，大小問題就沒有間斷過，其他病友都陸續康復回家，我們依然是危機重重。
兒子患病以來，病危通知書已經不記得簽了多少回。2021年6月又一次病危，在重症監護室做了5次血漿置換才轉出普通病房觀察治療，不知道即將迎接我的還會是什麼變故，我沒有時間頹廢和抱怨，早已經負債纍纍的我們必須抓緊想辦法湊後面的治療費，這幾年我們早已經借遍了所有認識的人，如今可以說是一無所有。
為了生存，老公在醫院當地靠收廢品為生，每一斤廢鐵，每一個紙箱都是兒子活下去的希望。即使兒子挨過了排異，還有腳部手術要做，每一項都不是我們能夠承擔的費用，這條路走得異常艱難，可是註定還是要一步一個腳印地走下去，終點在哪裡沒人知道，仿佛近在咫尺又遠在天邊，兒子撐得很累很辛苦，我在心裡默默地跟他說：「再撐一下，給媽媽一點時間，媽媽努力給你湊費用，你一定一定要堅強。」
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